依鲁替尼均为IA级推荐方案；对于TP53突变患者，推荐采用BTK抑制剂（伊布替尼、阿可替尼）单药治疗、BCL-2抑制剂联合治疗。即对于不同类型的患者，伊布替尼均为ESMO优先推荐的治疗方案。
既往研究显示，传统化疗方案对TP53基因异常的患者疗效有限，而基于以伊布替尼为代表的BTK抑制剂等药物的靶向治疗方案改变了这一治疗局面，为TP53基因异常患者带来了较长的生存期。TP53的基因异常可分为点突变及染色体17p缺失两种类型，其中点突变会导致TP53基因失去功能，而17p缺失即TP53所处的染色体臂缺失，同样会使TP53基因失去功能。可以通过FISH检测17p缺失，但检测基因突变需要通过Sanger或NGS进行测序，如果只进行FISH检测，那么将遗漏一小部分发生突变的患者。
依鲁替尼均为IA级推荐方案；对于TP53突变患者，推荐采用BTK抑制剂（伊布替尼、阿可替尼）单药治疗、BCL-2抑制剂联合治疗。即对于不同类型的患者，伊布替尼均为ESMO优先推荐的治疗方案。
既往研究显示，传统化疗方案对TP53基因异常的患者疗效有限，而基于以依鲁替尼为代表的BTK抑制剂等药物的靶向治疗方案改变了这一治疗局面，为TP53基因异常患者带来了较长的生存期。TP53的基因异常可分为点突变及染色体17p缺失两种类型，其中点突变会导致TP53基因失去功能，而17p缺失即TP53所处的染色体臂缺失，同样会使TP53基因失去功能。可以通过FISH检测17p缺失，但检测基因突变需要通过Sanger或NGS进行测序，如果只进行FISH检测，那么将遗漏一小部分发生突变的患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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