阿伐普替尼治疗晚期肺鳞癌患者的有效率可达66%，患者疾病进展或死亡风险降低46%，可以看出阿法替尼治疗晚期肺癌患者可以卓越、显著的疗效，能够很好的满足患者的临床治疗需求。阿法替尼可以比放、化疗等治疗方法进一步延长患者的无进展生存时间和总生存时间，阿法替尼已经是部分肺癌患者治疗中不可缺少的一种药物。

　　阿伐普替尼是一款强效、高选择性KIT/PDGFRA突变激酶抑制剂。2020年1月和9月，阿伐替尼分别被FDA和EMA批准用于治疗携带PDGFRA外显子18（包括PDGFRA D842V）突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年患者和治疗携带PDGFRA D842V突变的不可切除或转移性GIST成年患者。阿伐替尼也是FDA批准的首个针对PDGFRA D842V突变的特异性激酶抑制剂，开启了GIST的精准靶向治疗时代。

　　阿伐普替尼的出现无疑是患者们获得治愈希望的又一福音。无论是对诊断结果良恶性患者而言，多了一种新型药剂的问世也就意味着他们在与死神搏斗抗争的过程中又多了一分胜算；还是对于患病人群而言，一部分人的患病原因甚至可能追溯到相关基因变异而导致复发症的出现，而阿伐普替尼则正是通过对相关基因的一只作用而更加有效阻止病情的反复复发，这对患者而言也就意味着在治疗手段和治疗过程的有效性持续增加。

　　在以往对患者进行的临床实验中表明，患者在阿伐普替尼后大多数无特殊情况或意外加速病情复发情况发生，伴随出现的不良事件报告也均稳定在一级或二级，大多患者的临床表现良好，抑制率高达86%以上。而在目前的临床观察上看，药剂公司对阿伐普替尼的研究正处于第三观察阶段，且其的适用范围也正逐步向相关病症如肥大细胞增多症（SM）的并式研究。阿伐普替尼是一款强效、高选择性的、在研口服针对KIT和PDGFRA基因突变的抑制剂。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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