他替瑞林是一种促甲状腺激素释放激素(TRH)的类似物。TRH最初从下丘脑分离提取，除了可以控制促甲状腺激素（TSH）的分泌以外，还作为一种神经递质广泛存在于中枢神经系统内，包括小脑，调节神经细胞的活性。他替瑞林为合成的TRH类似物。

　　药理学研究显示他替瑞林经由脑TRH受体对中枢神经产生强而持久的多重作用：

　　（1）兴奋作用比TRH强10-100倍

　　（2）作用持续时间比TRH长约8倍

　　（3）对TRH受体的亲和力约为TRH的1/11。因而他替瑞林在体内比TRH稳定，治疗效果明显。

　　一项双盲随机安慰剂对照|||期临床研究中，427例脊髓小脑变性病人随机接受他替瑞林一日2次，每次5mg或安慰剂，连用28~52周。28周时的整体改善率优于安慰剂组(P<1.001)。他替瑞林组累计变化率为27.7%，而安慰剂组为47.1%，共济失调的总改善率他替瑞林组显著优于安慰剂组(P<0.004)。

　　他替瑞林组共济失调累计变化率为27.1%，而安慰剂组为39.4%。他替瑞林组的不良反应发生率为14.1%，与安慰剂组几乎相等。他替瑞林不良反应主要是消化系统反应，包括呕吐、恶心、和胃不适。所有的不良反应均为轻中度，在治疗期间及(或)停药后消失。肾功能受损者慎用。

　　他替瑞林对促甲状腺素(TSH)释放的作用为TRH的1/6~1/11。TSH释放是由一个包括甲状腺激素的强负反馈系统调节的。该负反馈系统也会抑制他替瑞林潜在的内分泌作用。他替瑞林口服后经小肠吸收。健康成年男性志愿者一次接受他替瑞林0.5~40mg口服，约3~5小时可达血药峰值，食物可使他替瑞林的吸收减少25%，并降低药物的血浆浓度。他替瑞林的代谢类似于TRH，主要通过肾脏随尿排泄，T1/2约为2~4小时。重复给药未见药物蓄积。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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