伊布替尼（Imbruvica，商品名：亿珂）是全球首个获批上市的BTK抑制剂。2013年11月，伊布替尼胶囊（70mg和140mg）获得FDA批准上市，用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）。2015年3月，艾伯维斥资210亿美元重金收购Pharmacyclics，获得了伊布替尼美国市场的商业权利，而强生拥有全球其它国家的商业权利。

　　2018年2月，艾伯维和强生推出了伊布替尼片剂版本，规格包括140mg、280mg和420mg。随着伊布替尼于2017年11月在中国上市，2018年10月大幅降价和进入国家医保，伊布替尼在临床中的应用更加广泛，越来越多的中国患者能用上好药。伊布替尼通过口服给药，给淋巴瘤患者带来了全新的治疗方式，并且延长患者生存期，让患者正常的生活、工作，维持原有的生活状态。

　　伊布替尼的出现也催生了百亿美元的市场，在其之后的同靶点药物Calquence（阿可替尼）、Velexbru（tirabrutinib）、百悦泽（泽布替尼）等均在血液学肿瘤适应症获得积极结果，获得监管机构批准。

　　临床优势

　　伊布替尼在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的初诊和复发难治患者的治疗结果显示：客观缓解率ORR显著提高，中位PFS大大延长，同时伊布替尼跟化疗药物相比能够改善患者的血象。伊布替尼在预后很差的复发难治的套细胞淋巴瘤（MCL）中也显示了明显的疗效，明显改善了复发难治MCL的预后。B.根据国家卫健委2022年公布的《淋巴瘤诊疗指南》，伊布替尼胶囊是CLL/SLL一线治疗和复发难治患者治疗的首选用药，是MCL二线治疗的首选用药。

　　除NMPA批准的适应症外，FDA还批准适应症：用于华氏巨球蛋白血症的成年患者；用于既往接受过全身治疗且至少接受过一次抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤的成年患者；用于一种或多种经全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主的1岁以上患者。本品适应症广泛。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 伊布替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/yltn/