针对先前治疗过的IDH1突变胆管癌患者开展的全球3期随机试验，纳入该试验的患者都是曾经接受过1或2种系统疗法后又出现疾病进展的IDH1突变胆管癌患者。依维替尼是针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂，于今年8月被批准用于治疗先前已接受过治疗、IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）成人患者。在此之前，IDH1基因突变胆管癌没有系统疗法，所以说，依维替尼是第一个也是唯一一个被批准用于先前接受过治疗的IDH1突变胆管癌患者的靶向疗法。

　　一共有187名患者参与了该研究，有126名患者被随机分到了依维替尼组，另外61名患者被随机分到安慰剂组，研究结果显示，依维替尼组的无进展生存期得到了显著的改善，达到了2.7个月，安慰剂组仅有1.4个月，从中位总生存期来看，依维替尼治疗组达到了10.3个月，安慰剂组仅达到7.5个月。除此之外，接受依维替尼治疗的患者在6个月和12个月时估计的无进展生存率分别为32%和22%，优于安慰剂组。

　　可以看出依维替尼治疗IDH1基因突变胆管癌的效果还是非常良好的。依维替尼的研究人员和开发者表示：“我们一直都在探索抑制突变IDH酶的巨大潜力。胆管癌（CCA）侵袭性强且预后较差，是仅次于肝细胞癌的世界第二大原发性肝脏恶性肿瘤。由于CCA起病较为隐匿，多数患者确诊时已错过手术治疗时机。2021年，艾伏尼布获FDA批准用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性CCA，成为首个获批用于治疗这一患者群体的靶向药物，为改善CCA患者生存带来破冰的希望。目前艾伏尼布已进入多项指南推荐，为CCA的治疗提供更多选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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