奥匹卡朋/阿片哌酮治疗帕金森病的疗效已在多项临床试验中得到证实。这些试验中规模最大、最全面的试验之一是BIPARK-1研究，该研究纳入了600多例帕金森病患者，这些患者在接受左旋多巴和其他药物治疗后仍有运动波动。本研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，评估了欧卡朋联合左旋多巴和其他帕金森病药物的疗效和安全性。BIPARK-1研究结果显示，与安慰剂相比，使用奥匹卡朋/阿片哌酮治疗与运动功能显著改善相关。

　　具体而言，与接受安慰剂的患者相比，接受奥匹卡朋/阿片哌酮的患者在“关闭”状态(即帕金森病症状未得到良好控制的时间段)的时间有较大减少。研究还发现，人们对奥匹卡朋/阿片哌酮的耐受性良好，很少有不良反应的报道。后续研究证实了欧卡朋治疗帕金森病的有效性和安全性。

　　2018年发表在《帕金森病杂志》(Journal of Parkinson's Disease)上的一项随机、双盲、安慰剂对照试验发现，与安慰剂相比，使用奥匹卡朋/阿片哌酮治疗与运动功能和生活质量显著改善相关。研究还发现，奥匹卡朋/阿片哌酮的耐受性良好，与安慰剂组相比，奥匹卡朋/阿片哌酮的不良反应没有显著差异。

　　2020年发表在《神经病学杂志》(Journal of Neurology)上的另一项研究评估了奥匹卡朋/阿片哌酮在参与BIPARK-1研究的帕金森病患者中的长期安全性和疗效。研究发现，使用奥匹卡朋/阿片哌酮治疗与运动功能和生活质量的持续改善相关，并没有发现长期的显著安全性问题。除了延长左旋多巴作用持续时间的疗效外，奥匹卡朋/阿片哌酮在治疗帕金森病方面还可能有其他潜在益处。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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