洛莫司汀 （CeeNU），是一类被广泛使用烷基化抗癌药物，通过在体内产生氯乙基碳离子和碳酰化中间体，这些亲电化合物攻击DNA上的亲核部位，形成烷基化产物，从而发挥药效作用。洛莫司汀 脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，是一款不可多得的抗癌药物。

　　洛莫司汀是一款用于霍奇金淋巴瘤二线治疗的“老药”，于1976年获得FDA批准正式上市。近几年，很多新研究发现，洛莫司汀联合其他“新药”治疗淋巴瘤方面有着显著的效果。

　　急性髓系细胞白血病（AML）的发病率随着年龄增长而上升。目前的治疗方式以传统化疗防治为主，但患者的中位总体生存期通常不足1年，生存情况并不理想。因此，亟待通过联合其他药物进一步改善疗效。

　　既往的研究初步表明，洛莫司汀 联合阿糖胞苷、去甲氧柔红霉素可提高老年急性髓系细胞白血病患者诱导治疗的缓解率及生存期。

　　一项编号为LAM-SA 2007的研究进一步探讨了阿糖胞苷+去甲氧柔红霉素方案（IC）基础上联合洛莫司汀（Lomustine）对老年急性髓系白血病患者生存的影响。经过2年随访，全面比较了阿糖胞苷+去甲氧柔红霉素方案+洛莫司汀（ICL）vs阿糖胞苷+去甲氧柔红霉素方案（IC）的疗效及安全性差异。

　　在肿瘤分泌的促血管生成因子中，血管内皮生长因子（VEGF），尤其是VEGF-A，已被确定为诱导肿瘤血管生成的关键因子。VEGF通过与VEGF受体酪氨酸激酶（VEGFR1-3）结合来激活内皮细胞中的VEGF信号。VEGF通路激活可以刺激内皮细胞的增殖和存活并增加血管的通透性，从而满足不断增长的肿瘤的代谢需求。考虑到血管生成在肿瘤生物学中的重要性，在过去的几十年中，药物开发一直致力于抗血管生成。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 洛莫司汀 https://www.kangbixing.com/