一些肺癌与后天的基因异常有关。譬如：约2%的NSCLC患者带有BRAF V600E突变，这类突变改变MAP激酶（MAPK）信号通路，能够刺激肿瘤细胞的生长和增殖。靶向该通路的组分可能潜在地抑制BRAF突变所引起不受抑制的肿瘤生长和增殖。目前，仅GSK和诺华开发的达拉非尼+曲美替尼组合疗法获批用于治疗BRAF V600E突变阳性NSCLC。

　　适应症：

　　Mektovi比美替尼(Binimetinib)与康奈非尼Braftovi(Encorafenib)联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

　　用法用量：

　　1、推荐剂量为每天口服45mg，与康奈非尼Braftovi(Encorafenib)。带或不带食物服用比美替尼Mektovi。

　　2、对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每天两次口服30mg。

　　常见不良反应：

　　最常见的不良反应（≥25％）与康奈非尼Braftovi(Encorafenib)联合使用，包括疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛。

　　近日，辉瑞宣布encorafenib（Braftovi）联合binimetinib比美替尼（Mektovi）用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的补充新药申请（sNDA）已获FDA受理，Braftovi是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，Mektovi是一种口服小分子MEK激酶抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键蛋白（RAS-RAF-MEK-ERK）。FDA预计于2023年第4季度完成审查。

　　2018年6月，Braftovi联合比美替尼Mektovi首次获FDA批准用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2020年，Braftovi被批准与西妥昔单抗（cetuximab）联用，用于治疗经前期治疗后产生BRAF V600E突变的转移性CRC成人患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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