我们对3项早期随机临床试验进行了汇总分析。终点包括1年随访时由全因死亡和新发心力衰竭组成的复合终点，以及由全因死亡和因心力衰竭住院组成的复合终点。我们还记录了安全性事件，包括注射部位反应和严重感染。共分析了来自3项独立试验的139例STEMI患者：VCUART（N=10）、VCUART2（N=30）和VCUART3（N=99）。白介素1受体拮抗剂阿那白滞素与ST段抬高型心肌梗死后心力衰竭：来自VCUART临床试验的汇总分析结果

　　ST段抬高型心肌梗死（ST-segment elevation myocardial infarction，STEMI）与严重的急性炎症反应，以及死亡和心力衰竭的风险增加相关。在这项研究中，我们旨在评估重组白介素-1受体拮抗剂阿那白滞素（anakinra）对心力衰竭发生率的影响。

　　其中，随机分组时84例（60%）分入阿那白滞素组，55例（40%）分入安慰剂组。阿那白滞素治疗显著降低了全因死亡或新发心力衰竭的发生率[7（8.2%）vs.16（29.1%），log-rank检验P=0.002]，以及全因死亡或因心力衰竭住院的发生率[0（0）vs.5（9.1%），log-rank检验P=0.007]。接受阿那白滞素治疗的患者注射部位反应发生率显著更高[19（22.6%）vs.3（5.5%），P=0.016]，而严重感染的发生率无显著差异[11（13.1%）vs.7（12.7%），P=0.435]。阿那白滞素治疗显著降低了基线至14天期间的高敏C反应蛋白的曲线下面积[75.48（41.7~147.47）mg d/Lvs.222.82（117.22~399.28）mg d/L，P<0.001]。

　　STEMI患者使用阿那白滞素阻断IL-1 14天，可降低STEMI后1年时新发心力衰竭或因心力衰竭住院的发生率。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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