中国上海，2022年8月5日——默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明（莱特莫韦/普瑞明片）正式在中国境内上市，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

　　普瑞明（莱特莫韦/普瑞明）预防巨细胞病毒感染疗效卓越，安全性良好

　　在《新英格兰医学杂志》发布的莱特莫韦/普瑞明III期临床研究结果显示，至移植后24周，莱特莫韦/普瑞明组有临床意义的CMV感染率较安慰剂组显着降低（18.9%vs 44.3%，P＜0.001）5。同时，在安全性方面，莱特莫韦/普瑞明不良事件发生率与安慰剂组相似，无骨髓抑制、无肾毒性增加（VS.安慰剂）。

　　巨细胞病毒是一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁，研究表明，巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病直接导致了移植手术相关死亡率的升高。作为全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物2，莱特莫韦/普瑞明通过将病毒防控端口前移，改变了造血干细胞移植中的巨细胞病毒防控模式，填补了巨细胞病毒预防领域的空白。

　　临床试验及多国真实世界研究均显示，莱特莫韦/普瑞明能够有效预防allo-HSCT患者的巨细胞病毒感染，同时无明显骨髓抑制、肾毒性增加等不良反应，并且无交叉耐药等局限。莱特莫韦/普瑞明两种剂型在我国的获批上市，将巨细胞病毒防控端口前移，填补了巨细胞病毒预防管理的空白。莱特莫韦/普瑞明在上市不足一年的时间内成功纳入新版国家医保谈判目录，既体现了国家医保局对于这款创新药物的认可与鼓励，也将为我国allo-HSCT受试者提供更有效地保护，助力临床巨细胞病毒全程管理进入新时代。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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