一项II期临床研究(代号为EXP-6)。我们先看下之前企业没有接受过克唑替尼治疗的患者进行使用劳拉替尼的生存发展数据：入组的13名患者中，其中1例患者可以完全能够缓解，也就是通过影像学检查学生发现中国肿瘤病灶完全消失。劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、有效的小分子alk和ros1抑制剂。在非小细胞肺癌中，ros1重排患者的中枢神经系统转移率低于alk重排患者。然而，有3%到53%的ros1阳性非小细胞肺癌患者仍有脑转移的可能。那劳拉穿透血脑屏障的能力呢？在加拿大多伦多举行的世界肺癌研究会上，科学家们报告了劳拉替尼治疗ros1阳性晚期非小细胞肺癌的临床数据，特别是它对脑转移的控制。

　　7名患者存在部分有效缓解，客观需要缓解率ORR高达62％左右，中位无进展生存期为21个月。再看下一个没有接受过克唑替尼治疗的患者主要使用劳拉替尼对脑转移灶的控制管理情况：6名脑转移影响患者中，3例患者不能完全得到缓解，1例部分对于缓解，还有两例处于一种疾病经济稳定工作状态。颅内病灶的客观应答率达到了66.7％，从数据上来看，效果研究还是非常不错的。

　　对于以前服用过克唑替尼的ros1阳性非小细胞肺癌患者，使用劳拉替尼的效果如何？在登记的34名患者中，2人完全缓解。部分缓解7例，稳定16例，客观缓解率约27%，无进展生存期中位数为8.5个月。在这个队列中使用劳拉替尼对脑转移的控制:在之前接受过克唑替尼治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌患者中，19名患者在治疗前有脑转移。8例完全缓解，2例部分缓解，5例稳定。颅内病变的客观有效率为52.6%。与之前未接受克唑替尼治疗的队列相比，劳拉替尼对颅内病变的客观缓解率数据均良好(66.7%vs52.6%%)。也就是说，对于ROS1突变阳性的非小细胞肺癌患者，劳拉替尼在控制颅内病变方面表现出良好的能力，无论他们在使用劳拉替尼之前是否接受过克唑替尼。

　　但从他们两个不同队列的整体发展情况分析来看，在使用劳拉替尼之前我们没有接受过克唑替尼治疗的患者，竟然比之前可以使用克唑替尼的患者已经获得了中国超过2倍的客观有效缓解率（62％vs 27％），中位无进展以及生存期也更长（21个月vs 8.5个月）。也就是说，对于ROS1突变检测阳性的NSCLC患者，一线治疗直接通过使用3代药物劳拉替尼可能会为患者带来更好的效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 劳拉替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laolatini/