布加替尼用法与用量:

　　1、口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日；

　　2、若无严重副作用或不耐受，7日后剂量调整为每日180mg布加替尼，每日一次。

　　3、若因不良反应以外的其他原因（如漏服或用药后呕吐）导致暂停用药14日或14日以上，重新用药时，应先按每次90mg布加替尼、每日1次，连用7日，再增至之前耐受的剂量。

　　4、应整片吞服，不可压碎或咀嚼，可与或不与食物同服。

　　5、治疗期间，要避免进食一些食物，也要避免服用可能会产生相互作用的一些药物，包括：葡萄柚，葡萄柚汁，酮康唑，利福平，苯妥英，圣约翰草和激素节育药物等。

　　独特的药物结构，造就布格替尼优秀的临床数据，进而其被认为是ALK阳性晚期NSCLC一线治疗的优选方案：布格替尼一线治疗，降低整体人群疾病进展和死亡风险高达57%，中位无进展生存期（PFS）超越30个月8。且在整体人群中缩瘤率较高，BIRC评估的客观缓解率高达74%，其中完全缓解率高达24%8，意味着大概每4个患者有1个病灶完全缓解，让更多的患者在治疗的初期就能看到疗效，这对患者而言是非常重要的。

　　布格替尼有出色的临床表现，具有强效缩瘤、持久护脑、更优生存的特点，被ASCO、NCCN等多个指南推荐作为一线优选方案。布格替尼被纳入国家医保目录，为ALK阳性非小细胞肺癌患者的高质量长期生存保驾护航。

　　布格替尼被称之为“Wonder drug（神奇药物）”，正源于其独特的DMPO（二甲基氧化磷）结构，具有高溶解和高渗透的特点，平衡的水溶性和脂溶性为透过血脑屏障并保持脑部药物浓度创造了非常有利的客观条件。而平衡的药物浓度不仅能够实现有效且持续的颅内症状缓解，也不会由于浓度过高引起过多颅内不良事件。，布格替尼针对脑转移患者的临床疗效也非常突出，在基线时存在脑转移的患者中，布格替尼VS克唑替尼的颅内ORR为78%VS 26%；颅内反应持续缓时间（DOR）为27.9个月VS 9.2个月；颅内中位PFS为24个月VS 5.6个月，显着降低了75%的疾病进展或死亡风险；4年总生存期（OS）为71%VS 44%，与对照组克唑替尼相比，布格替尼降低了57%的疾病进展或死亡风险。在事后分析中进一步探索了III期ALTA-1L试验中靶病灶缩小程度与患者PFS和OS的关系。结果显示，与克唑替尼相比，布加替尼带来深度缓解（靶病灶缩小＞75%）的患者比例高达56%vs34%，深度缓解组mPFS达44.1个月，3年OS率高达85%，其PFS和OS获益趋势优于克唑替尼。与靶病灶缩小≤50%的患者相比，>75%的患者PFS或OS事件的风险显著降低。从研究中能看到，与克唑替尼相比，布加替尼用于晚期ALK阳性肺癌患者中，一线治疗效果更好。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)非小细胞肺癌成人推荐剂量是多少？

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