奥匹卡朋于2020年4月获美国FDA批准，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，用于以上药物不能控制的成人帕金森病及剂末现象（症状波动）。临床数据表明，左旋多巴联合奥匹卡朋使用，患者治疗12周后的有效率可达96.88%，显著降低患者的“关”期时间，安全性良好。此外，奥匹卡朋是首个获得FDA批准每天只需口服一次的COMT抑制剂，服用方便，极大地减轻了患者的用药负担。

　　在我国，帕金森患者目前已超过300万，65岁以上人群患病率为1.7%，帕金森病成为排在肿瘤、心脑血管疾病之后的威胁中老年人健康的第三大“杀手”。虽然临床上有多种可以改善帕金森病的药物，但受限于利用度较低、药效持续时间较短等现实问题，中度和重度帕金森病患者的治疗亟需更有效的治疗手段，而创新药物奥匹卡朋的出现让众多帕金森患者看到了希望。

　　帕金森病是发生于中老年人群的神经系统变性疾病，尚无法根治。临床表现为运动迟缓、静止性震颤、肌强直和姿势平衡障碍等特征性症状。同时伴有嗅觉障碍、便秘、睡眠障碍等非运动症状。目前，口服左旋多巴是治疗帕金森病的标准疗法，但越来越多的患者长时间用药后会产生运动并发症，包括药物疗效持续时间缩短的剂末现象和身体时而僵冻时而正常的开-关现象等症状，严重影响患者的生活质量。作为全新第三代COMT抑制剂，奥匹卡朋可以产生强效且持久的抑制活性，减少左旋多巴的代谢，让更多的左旋多巴到达大脑，更好的发挥药效，帮助患者实现运动症状控制。

　　奥匹卡朋/阿片哌酮作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，可以治疗经历“关闭”期的帕金森病患者。

　　作用机制：奥匹卡朋/阿片哌酮是一种外周、选择性和可逆的COMT抑制剂，通过抑制周围左旋多巴的代谢，增加左旋多巴的传输量，从而用于左旋多巴附加疗法，用来增强左旋多巴疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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