一项3期试验显示：接受帕博西尼/爱博新/哌柏西利与阿斯利康氟维司群联合用药治疗的患者在疾病恶化之前平均存活了9.2个月，相比之下，以氟维司群加安慰剂治疗的患者平均存活了3.8个月。通过以上试验数据可知，帕博西尼/爱博新/哌柏西利能使乳腺癌患者的生存期得到延长，降低死亡风险。它能减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。帕博西尼/爱博新/哌柏西利的上市乳腺癌患者带来更多的治疗选择及希望。

　　帕博西尼/爱博新/哌柏西利是一种口服靶向性制剂，它是全球首个选择性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，可用于ER和HER2-的乳腺癌治疗。在一项突破性的临床试验的报告中提到—新药物帕博西尼/爱博新/哌柏西利能够靶向针对一个关键的蛋白质家族，防止癌细胞生长。研究结果显示：与单独利用来曲唑治疗相比，药物结合疗法更能够有效将患者的癌症无进展生存期由14.5个月延长到超过25个月。

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　　爱博新/帕博西尼的推荐剂量为每天一次，连续21天，然后停药7天(3/1给药方案)和28天作为治疗周期。除非患者不再有临床受益或具有不可接受的毒性，否则应继续治疗。与来曲唑合用时，来曲唑的推荐剂量为2.5毫克，每天口服一次，并在整个28天的治疗周期内持续服用，给药方式为口服。它应该和食物一起服用，最好和食物一起服用，以确保/爱博新/哌柏西利暴露量一致。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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