比美替尼/贝美替尼的推荐剂量为45 mg口服给药，每日两次，间隔约12小时，与encorafenib联合给药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼/贝美替尼可与或不与食物同服。请勿在下一次比美替尼/贝美替尼给药后6小时内服用漏服的比美替尼/贝美替尼剂量。如果比美替尼/贝美替尼给药后发生呕吐，请勿服用额外剂量，但继续下一次计划给药。

　　MEK1/2抑制剂Binimetinib(比美替尼/贝美替尼,MEKTOV)是一种丝裂原活化蛋白激酶1/2（MEK1/2）抑制剂，目前处于Ⅲ期临床研究中。目前MEK1/2抑制剂比美替尼/贝美替尼主要用在治疗黑素瘤、白血病、胆道癌、非小细胞肺癌和BRAFV60OE突变转移性结直肠癌。目前MEK1/2抑制剂比美替尼/贝美替尼在我国并未上市，在国外进行多项临床试验，从而验证其治疗癌症的效果。

　　一项临床试验中，入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼联合比美替尼（贝美替尼）治疗或维罗非尼单药治疗。比美替尼（贝美替尼）联合组的中位无进展生存期（PFS）为14.9个月，维罗非尼单药组为7.3个月；联合组的中位总生存期（OS）为33.6个月，维罗非尼单药组为16.9个月；比美替尼（贝美替尼）联合组的客观缓解率（ORR）为63%，维罗非尼单药组为40%；联合组的部分缓解（PR）为55%，维罗非尼单药组为35%，联合组的中位缓解持续时间（DOR）为16.6个月，维罗非尼单药组为12.3个月。由此可知，比美替尼（贝美替尼）治疗黑色素瘤效果显著，可延长患者的生存期，提高缓解率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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