《OncLive》曾公布过普拉替尼的试验结果，这项研究所涉及的人群有RET融合阳性NSCLC患者以及其他RET改变的实体肿瘤患者。在安全性方面，普拉替尼整体耐受性可控可管理，最常见的治疗相关不良事件（TRAE）为谷草转氨酶升高、贫血、高血压和白细胞计数下降等2。2021年美国甲状腺协会（ATA）年会公布的中国人群数据显示，普拉替尼在中国人群中的安全性与全球人群一致，无患者因TRAEs而停止治疗或死亡。
1、初治患者
对216名接受普拉替尼治疗，而且RET融合阳性患者，总的初治人群中客观缓解率达到76%，临床获益率达到82%，疾病控制率达到93%，中位无进展生存达到13个月。方案修订后，入组的25例患者中，客观缓解率和临床获益率达到88%，疾病控制率达到96%。
2、经治的患者
在126名含铂化疗经治人群中，客观缓解率达到62%，临床获益率达到77%，疾病控制率达到91%，中位无进展生存是16.5个月，中位持续反应时间是22.3个月。
在22例非含铂化疗的经治人群中，客观缓解率达到73%，疾病控制率达到91%，中位无进展生存达到12.8个月，中位持续反应时间尚未达到。
总的来说，在RET融合阳性非小细胞肺癌患者中，普拉替尼表现出较好的耐受性以及持久性的反应，其中也包括不符合铂类治疗条件的患者，因此需在医生指导下选择药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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