莫格利珠单抗注射液（KW-0761）是由Kyowa Hakko Kirin公司研发的人源化CC趋化因子受体4（CC chemikon receptor 4，CCR4）单克隆抗体。CCR4蛋白是在恶性血液疾病患者体内的淋巴细胞表面频繁表达的一种蛋白，也表达于皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者体内。该公司通过其独创技术降低了mogamulizumab的糖链结构中的岩藻糖（fucose）成分，从而有望增强抗体依赖的细胞毒性，对恶性血液疾病进行治疗。

　　莫格利珠单抗的疗效已在临床中得到验证。2018年8月，FDA批准莫格利珠单抗上市，治疗已经接受过至少一次全身性疗法的复发或难治性蕈样真菌病或塞扎里综合症成年患者。公开资料显示，这是FDA第一次批准针对塞扎里综合症的药物，它同时为蕈样真菌病患者提供了更多治疗选择。

　　研究结果表明，Moga-CHOP-14可显著改善不适合allo-HSCT的侵袭性CCR4阳性ATL老年患者的PFS。目前考虑将Moga-CHOP-14作为这些患者的首选一线治疗。目前尚无针对老年侵袭性成人T细胞白血病/淋巴瘤（adult T-cell leukemia/lymphoma，ATL）患者的标准治疗。日本研究者进行了一项2期研究，评估抗CCR4抗体莫格利珠单抗注射液（Moga）联合两周一次环磷酰胺（CPA）、多柔比星（DXR）、长春新碱（VCR）、泼尼松（PSL）（Moga-CHOP-14）治疗初治老年侵袭性ATL患者的疗效。

　　最常见（发生率>10%）的3/4级不良事件为淋巴细胞减少（97.9%）、白细胞减少（93.8%）、中性粒细胞减少（89.6%）、发热性中性粒细胞减少（64.8%）、贫血（58.3%）、血小板减少（45.8%）、感染（27.1%）、皮疹（20.8%）和高血糖（20.8%）。各药物的平均相对剂量强度（RDI）：莫格利珠单抗注射液Moga为82.1%，CPA为71.7%，DXR为72.7%，VCR为72.0%，PSL为77.3%。

　　从而有望增强抗体依赖的细胞毒性，对恶性血液疾病进行治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：莫格利珠单抗(MOGAMULIZUMAB/POTELIGO)的使用方法和副作用

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