Tepadina（塞替派）是一种烷化剂，主要用于治疗乳腺癌，卵巢癌，膀胱癌（局部灌注）及癌性体腔积液（腔内注射）等治疗。1月26日，塞替派获准用于干细胞移植术，在美国打开新的市场。塞替派tepadina主要治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌；还可以用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。

　　FDA对塞替派新适应症的认定并不算早。2009年12月17日，人用医疗产品委员会（CHMP）就推荐批准了Tepadina 15mg和100mg浓缩粉剂注射液上市销售，用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。

　　86例转移性乳腺癌患者依据化疗方案不同，分为多西他赛治疗组和多西他赛+塞替派tepadina组，比较两组化疗后近期疗效。多西他赛组治疗有效率为50％，临床控制率为80.95％，塞替派tepadina组分别为56.82％和90.91％，两组相比较差异无显著性。多西他赛组无进展生存期为12.64个月，塞替派tepadina组为14.26个月，两组比较差异无显著性；多西他赛组3年生存率低于塞替派tepadina组，且差异有显著性。由此可知，塞替派tepadina能减轻患者的疾病痛苦，改善患者的疾病进展状况及生活质量，治疗乳腺癌效果显著。

　　塞替派（Thiotepa）为合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对多种实体瘤均有效。实验研究证明对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用，抑制DNA的合成。

　　作为一种广谱的抗肿瘤药物，塞替派已被广泛应用于膀胱癌、乳腺癌、癌性胸腔积液、卵巢癌等的治疗，自90年代以来不断开始应用于血液肿瘤邻域，不仅仅是在重型地中海贫血中发挥中重要作用，在多种造血系统疾病的治疗，包括异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）预处理、自体造血干细胞移植（auto-HSCT）预处理和化疗中也有突出疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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