卡巴他赛(Cabazitaxel)通过抑制微管蛋白的聚合，从而破坏肿瘤细胞的纺锤体，最终导致细胞死亡，于2010年6月17日首次获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，适用于治疗先前用含多西紫杉醇的治疗方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌。卡巴他赛的副作用常见的包括腹泻、疲乏、恶心、呕吐、中性粒细胞减少、贫血、白细胞减少、血小板减少、便秘以及肾衰，患者体质和作用不同，副作用的表现也是不一样的。需要注意的是对卡巴他赛或该制剂的任何组分或对用聚山梨醇酯80配制的其他药物的严重超敏反应；中性粒细胞计数≤1,500/mm3；严重的肝损害（总胆红素>3倍ULN）；怀孕；与黄热病疫苗同时接种疫苗的患者禁止使用卡巴他赛。

　　对于转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）的多烯紫杉醇后治疗，与雄激素受体途径抑制剂（ARPI）相比，卡巴他赛在首次ARPI后12个月内进展的患者表现出优越的第三线PFS和OS。

　　与SAR患者相比，标准杆数患者的OS较低（12.3个月对24.8个月）。与未接受卡巴他赛治疗的患者相比，接受卡巴他赛治疗的标准杆数患者的OS更长（16.9个月对10.3个月），但在SAR组中未观察到这种益处（17.1个月对32个月）。

　　在SAR中，卡巴齐紫杉醇的使用与多西他赛后第一行PFS降低有关（3.5个月对14.7个月），但与标准杆数患者无关。在592名患者中，170名（29%）接受了多西他赛后的卡巴他赛治疗，而阿比特龙和恩扎鲁胺分别为280名（47%）和250名（42%）。238名患者（40%）未记录关于卡巴他赛的讨论。符合TROPIC试验标准的患者使用卡巴他赛紫杉醇的情况增加（P<.001）。

　　在一个真实的mCRPC队列中，在标准杆数患者中，卡巴他赛的使用与较长的OS相关，但在强烈的ARPI应答者中至关重要。

　　卡巴他赛用于先前用含多西他赛方案治疗的患者治疗去势抵抗性转移性前列腺癌（与泼尼松组合），通过防止去多聚化过程抑制微管分解而使微管稳定，从而影响有丝分裂及分裂间期细胞功能，抑制癌细胞的增殖。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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