一项针对晚期KRAS G12C突变实体瘤患者的剂量递增和剂量扩大试验表明，在接受索托拉西布治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者(n=124)中观察到的总缓解率(ORR)为36%。缓解持续时间的中位数为10.0个月。在I/II期CodeBreaK 100试验的初步分析和更新分析中，观察到KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者的临床相关客观缓解率。此外，在试验的更新分析中报告了临床相关的反应持续时间。索托拉西布具有可管理的耐受性，允许调整剂量以控制毒性。总之，索托拉西布是一种有前途的KRASG12C抑制剂，增加了KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者的可用治疗选择，这些患者以前接受过以铂类为基础的化疗和/或免疫治疗。

　　索托拉西布的研究表明，在实验室和动物模型中，它对KRAS G12C突变具有良好的抗肿瘤活性。它通过与KRAS G12C突变蛋白结合，抑制其活性，从而阻断了信号传导通路，抑制了肿瘤细胞的增殖和生存能力。

　　索托拉西布还在临床试验中进行评估。目前的早期数据显示，索托拉西布在某些患者中具有显著的抗肿瘤活性和良好的耐受性。然而，仍需要进一步的研究和临床试验来评估其长期效果和安全性。

　　需要注意的是，个体患者的治疗反应可能因基因突变的特异性、疾病状态和其他因素而有所不同。因此，最好在临床医生的指导下进行个体化治疗决策，以确保最佳的治疗效果和安全性。索托拉西布对G12D突变效果较好。索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的小分子抑制剂，用于治疗与该突变相关的肿瘤，临床主要用于治疗KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。此外，索托拉西布对G12D突变也具有一定疗效，建议患者在医生的指导下使用索托拉西布治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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