肺纤维化是一种慢性、进行性疾病，其特征是肺组织逐渐被瘢痕替代，这可能导致呼吸困难，并可能进展为严重的心肺疾病。幸运的是，近年来出现了一种新型药物——吡非尼酮（Pirfenidone），它已被证明在肺纤维化的治疗中具有显著效果。吡非尼酮是一种口服小分子药物，用于特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）的治疗，是全球第一个获批用于批治疗特发性肺纤维化的药物，也是全球主流市场仅有的2款获批用于治疗IPF适应症的药物之一。
吡非尼酮，也被称为艾思瑞，是一种口服药物，其主要作用是减少炎症和氧化应激反应，这两个因素在肺纤维化的发病过程中都起到了关键作用。这种药物还可以抑制成纤维细胞的增殖，防止瘢痕的形成。
特发性肺纤维化与肿瘤坏死因子TNF-α和白介素1(ⅠL-1β)炎症细胞因子合成和释放引起的慢性纤维化和炎症有关。吡非尼酮的作用机制尚不完全清楚。研究结果显示，吡非尼酮能减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚，减弱成纤维细胞受到细胞生长因子如转化生长因子β(TGF-β)和血小板衍生生长因子(PDGF)刺激后引起的细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚。动物肺纤维化模型（博来霉素和移植导致的纤维化）试验结果显示，吡非尼酮具有抗纤维化和抗炎作用。
总的来说，艾思瑞/吡非尼酮为肺纤维化患者提供了一种新的治疗选择。尽管仍有许多问题需要解决，但随着研究的深入，我们有望看到这种药物在未来为更多患者带来希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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