艾代拉里斯的推荐剂量为150mg，口服给药，每日两次，伴或不伴食物，直至疾病进展或出现不可接受的毒性，尚不清楚接受治疗超过数月的患者最佳和安全的给药方案。艾代拉里斯需整片吞服，如果错过艾代拉里斯的计划剂量时间不到6小时，请尽快补服漏服的剂量，并照常服用下一剂。如果艾代拉里斯漏服时间超过6小时，则跳过漏服的剂量，并按照用药计划在常规时间服用下一剂。

　　慢性淋巴细胞性白血病

　　艾代拉里斯（Zydelig）与利妥昔单抗联合用于治疗，由于其他合并症，单独使用利妥昔单抗被认为是合适的治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病患者。艾代拉里斯（Zydelig）不适用于CLL患者的一线治疗。

　　滤泡性非霍奇金淋巴瘤

　　艾代拉里斯（Zydelig）适用于至少接受过两次全身治疗的复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）患者。该药凭借临床试验中的总缓解率获得FDA加速审批。患者生存率及疾病症状的改善情况尚未披露。依据确证实验的临床获益验证来决定该适应症的后续批准。

　　不推荐艾代拉里斯（Zydelig）作为治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤的一线药物。不建议艾代拉里斯（Zydelig）与苯达莫司汀和/或利妥昔单抗联合治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）。

　　小淋巴细胞性淋巴瘤

　　艾代拉里斯（Zydelig）适用于至少接受过两次全身治疗的复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。该药凭借临床试验中的总缓解率获得FDA加速审批。患者生存率及疾病症状的改善情况尚未披露。依据确证实验中的临床获益验证来决定该适应症的后续批准。

　　艾代拉里斯（Zydelig）不适用作为治疗复发性小淋巴细胞瘤的一线药物。

　　艾代拉里斯(ZYDELIG/IDELALISIB)其别名有艾代拉利司、艾德拉尼等。对于患有复发性慢性淋巴细胞白血病的患者来说，它可以显著延长患者的无进展生存期。在关于艾代拉里斯的试验中，因为艾代拉里斯的疗效已经明显优于传统治疗手段，因此这项试验没有完成便提前终止。至此，FDA承认了艾代拉里斯对CLL的“突破性治疗”地位。2014年7月23日，艾代拉里斯（Idelalisib）被FDA批准上市，与利妥昔单抗联合治疗，用于治疗复发慢性淋巴细胞白血病（CLL）、至少接受过两次系统治疗的复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）以及复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。除了艾代拉里斯之外，还有copansilib和duvelisb两种PI3K抑制剂被FDA批准用于治疗血液系统肿瘤。

　　艾代拉里斯是一种PI3Kδ激酶抑制剂，这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。艾代拉里斯可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖。艾代拉里斯还能阻断多种信号通路，包括B细胞受体信号、CXCR4/CXCR5信号通路，参与抑制淋巴细胞及骨髓中淋巴瘤细胞的趋化和粘附作用，从而降低肿瘤细胞的生存能力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 艾代拉里斯 https://www.kangbixing.com/drug/adlls/