奥希替尼是一种新型的第三代EGFR-TKI药物，相比于第一代和第二代的EGFR-TKI药物，它有更高的选择性和效力，能够有效地克服T790M突变导致的耐药性。T790M突变是NSCLC患者在接受第一代或第二代EGFR-TKI治疗后最常见的耐药机制，约占60%以上。奥希替尼不仅能够治疗T790M阳性的NSCLC患者，也能够治疗T790M阴性或未检测到T790M的NSCLC患者。奥希替尼的临床试验结果显示，它能够显著提高NSCLC患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），并且具有较好的安全性和耐受性。

　　奥希替尼是一种靶向药，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它的作用机制是抑制肿瘤细胞中的EGFR突变，从而阻止癌细胞的生长和扩散。EGFR-TKIs治疗为EGFR基因突变阳性的NSCLC患者带来临床获益的同时，EGFR-TKI的获得性耐药也不可避免。一代EGFR-TKI最常见的继发耐药机制是EGFR基因的二次突变，其中T790M突变约占50-60%。三代EGFR-TKIs是一种不可逆的针对EGFR T790M及敏感突变的抑制剂，对EGFR基因野生型患者无明显作用。而其中osimertinib奥西替尼（泰瑞莎）针对EGFR-TKI治疗后耐药的T790M突变患者已表现出显著地治疗应答，mPFS达10.1个月，同时该药还因可穿透血脑屏障成为脑转移患者的治疗选择。Osimertinib泰瑞莎（奥西替尼）能有效抑制多种突变EGFR，但不会影响正常EGFR。

　　泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片,AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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