特泊替尼（tepotinib）是一种口服MET抑制剂，旨在抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号。特泊替尼是首款在全球范围内获得监管批准的MET抑制剂。2021年2月经过优先审评，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了特泊替尼用于治疗不可切除、METex14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。

　　肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。目前，非小细胞肺癌主要的治疗手段有手术、化疗、放疗、靶向治疗、中医中药治疗和局部介入治疗等。癌患者应检测的靶点为EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、NTRK、PD-L1及新兴靶点MET、RET、HER2，另外还有肿瘤突变负荷（TMB）。如果患者检测出MET突变，可以在医生指导下选择靶向药特泊替尼、赛沃替尼、卡玛替尼等药物。

　　一项VISION临床试验的长期结果公布了，评估了特泊替尼治疗MET 14号外显子跳跃的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。试验入组了313名患者，中位年龄为72岁，接受特泊替尼治疗的平均时间（标准差[SD]）11.5个月，中位随访时间为32.6个月。一线（1L）患者（n=164）接受特泊替尼治疗，平均时间标准差（SD）为12.4个月，其中27例患者仍在接受治疗。客观缓解率（ORR）为57.3%，中位缓解持续时间(mDOR)为46.4个月，中位无进展生存期(mPFS)为12.6个月，中位总生存期（mOS）为21.3个月。全部接受治疗的313名患者，ORR为51.4%。在111名1L T+患者中，ORR为58.6%，mDOR为46.4个月，mPFS为15.9个月，mOS为29.7个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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