尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它既可以通过作用于纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体，包括成纤维细胞生长因子受体（FGFR）、血小板衍化生长因子受体（PDGFR）以及血管内皮生长因子受体（VEGFR），阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化而发挥抗纤维化作用，还可以通过抑制诸多炎症因子和炎症信号通路而发挥抗炎作用。

　　间质性肺疾病（ILD）是一组病因不清、发病机制复杂且临床表现缺乏特异性的疾病，其诊治过程经常涉及多个学科，规范化诊疗面临着诸多挑战。ILD分类繁多，涉及呼吸、风湿等诸多科室，并且不同ILD在临床症状、影像学和病理特征上的表现均不相同，各自呈现不同的发展与转归，这都导致其诊断和治疗困难。因其诊治难度较高，ILD一直是临床医生关注的重点问题。炎症和肺纤维化是ILD的主要特征，因此抗炎和抗肺纤维化治疗是治疗ILD的主要方案。

　　此外，基于尼达尼布在SENSCIS研究中的出色结果，尼达尼布成为全球首个获批上市用于系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的治疗药物，并且2020年SSc-ILD欧洲专家共识推荐尼达尼布是起始治疗的有效选择。这均表明尼达尼布在ILD疾病领域不断实现新突破，成为抗炎和抗纤维化治疗的优选药物。

　　ILD通常以炎症和肺纤维化为特征，抗炎和抗纤维化治疗是控制ILD病程和预防疾病进展的重要手段。尼达尼布作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以通过抑制VEGFR、FGFR和PDGFR，进而抑制成纤维细胞分化、增殖和迁移，有效延缓肺纤维化。同时，多个临床前ILD模型表明尼达尼布兼具确切的抗炎作用，可以作为ILD抗炎和抗炎纤维治疗中的优选药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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