鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，并可能使得肿瘤生长减缓或停止。最早，美国FDA于2016年12月19日批准鲁卡帕尼用于治疗晚期卵巢癌，适用于经过2次或2次以上化疗且出现BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。

　　BRCA基因在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA的损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用，能抑制恶性肿瘤的发生；而BRCA基因突变可能引发某些癌症，比如卵巢癌。鲁卡帕尼（Rubraca/rucaparib）是一种聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断修复受损DNA的酶。这种酶受到阻断，可能会阻止携带BRCA基因突变的癌细胞进行DNA修复，从而促使癌细胞死亡并减缓或抑制肿瘤的生长

　　2018年2月28日，美国国家综合癌症网络（NCCN）卵巢癌临床实践指南，建议鲁卡帕尼作为铂类敏感卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的维持疗法。同年4月，美国FDA又批准鲁卡帕尼用于复发性卵巢上皮癌、输鲁卡帕尼是一种靶向治疗。该药物被归类为PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂。用于已接受两次或两次以上化疗，铂敏感或铂耐药复发并有BRCA突变的患者，更适合用于铂耐药患者。

　　鲁卡帕尼口服每次300mg，每天两次(间隔约12小时)，可以带或不带食物一起服用，吞咽整片药品，不要压碎或溶解药片。遵医嘱用药，请勿擅自更改剂量或停止用药。如果您错过了某个剂量，请在通常的预定时间服用下一剂量。不要服用额外的剂量来弥补错过的剂量。卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。最新获批主要是基于鲁卡帕尼的ARIEL3临床试验的结果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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