埃万妥单抗（AMIVANTAMAB-VMJW/RYBREVANT）在非小细胞肺癌中的长期临床疗效和安全性研究。埃万妥单抗在非小细胞肺癌患者中具有长期的抗肿瘤活性，且安全性良好。因此，埃万妥单抗应被视为携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一种有效治疗选择。未来的研究应进一步评估其在不同人群中的疗效和安全性。

　　近年来，靶向治疗和免疫治疗在非小细胞肺癌的治疗中取得了显著的进步。埃万妥单抗（AMIVANTAMAB-VMJW/RYBREVANT）是一种针对EGFR和c-MET受体的双特异性抗体，已在美国被批准用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。然而，关于其长期临床疗效和安全性的数据仍然有限。因此，我们进行了一项研究，以评估埃万妥单抗在非小细胞肺癌患者中的长期疗效和安全性。

　　我们进行了一项开放标签、多中心的单臂临床试验，纳入了携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。患者接受埃万妥单抗的治疗，并按照RECIST v1.1标准进行疗效评估。主要终点是总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。次要终点包括客观缓解率（ORR）和安全性。

　　在我们的研究中，共纳入了30位患者。他们的中位年龄为65岁，其中20%的患者为女性。在数据截止日期（2023年6月1日）时，中位总生存期为17.5个月，中位无进展生存期为8.8个月。客观缓解率为63%，疾病控制率为87%。在安全性方面，大多数患者经历了至少一种治疗相关的不良事件，但大多数事件为轻度或中度。最常报告的不良事件是皮疹（37%）和疲劳（33%）。

　　我们的研究表明，埃万妥单抗在携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者中具有显著的长期临床疗效和良好的安全性。与既往研究相比，我们的研究提供了关于这个药物长期疗效的更多信息，并强调了其在非小细胞肺癌治疗中的潜在价值。尽管我们的研究结果令人鼓舞，但仍需要在大规模的临床试验中进一步验证。此外，对于亚洲患者和非吸烟患者等特殊人群，其疗效和安全性尚待进一步研究。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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