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埃万妥单抗(amivantamab-vmjw/Rybrevant)

埃万妥单抗(amivantamab-vmjw/Rybrevant)
【适应症】

埃万妥单抗适用于治疗在铂类药物化疗期间或之后疾病发生进展,且经FDA批准的检测方法,检测到表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

【作用机制】

埃万妥单抗是一种双特异性受体,靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子(MET)受体。在体外和体内研究中,埃万妥单抗通过阻断配体结合,来破坏EGFR和MET信号的传导功能。在外显子20插入突变模型中,该药可破坏EGFR和MET的降解,分别通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和胞啃机制被免疫效应细胞破坏,如自然杀伤细胞和巨噬细胞,且肿瘤细胞表面存在的EGFR和MET也可靶向这些细胞。

【药品规格】

350mg/7ml

【副作用】

最常见的不良反应(≥20%)为皮疹,IRR,甲沟炎,肌肉骨骼疼痛,呼吸困难,恶心,疲劳,水肿,口腔炎,咳嗽,便秘和呕吐。

最常见的3级或4级实验室异常(≥2%)是淋巴细胞减少,白蛋白减少,磷酸盐减少,钾减少,碱性磷酸酶增加,葡萄糖增加,γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少。

【咨询途径】
4006-130-650

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【用法用量】

埃万妥单抗的推荐剂量:基于基线体重,稀释后作为静脉输注给药。

<80kg,1050 mg

≥80kg,1400 mg

按建议进行术前给药,在第1周和第2周通过外围线路给药。

每周输注Rybrevant,持续4周,初始剂量在第1周的第1天和第2天分次输注,然后每2周给药一次。

参考资料:FDA、CFDA、EMSO、康必行

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