帕比司他(FARYDAK)联合卡非佐米治疗复发难治性多发性骨髓瘤的安全性研究。帕比司他（FARYDAK）联合卡非佐米治疗复发难治性多发性骨髓瘤的安全性较好，患者耐受良好。但本研究样本量较小，仍需进一步大样本研究证实其安全性和有效性。同时，针对不同患者的病情和不良反应情况，需个体化制定治疗方案，以达到最佳疗效和患者获益。

　　本文旨在探讨帕比司他（FARYDAK）联合卡非佐米治疗复发难治性多发性骨髓瘤的安全性。研究结果表明，该治疗方案具有良好的耐受性和安全性，未发生与治疗相关的严重不良事件。

　　多发性骨髓瘤是一种常见的血液恶性肿瘤，约占所有癌症的1%，严重影响患者的生命质量和生存期。复发难治性多发性骨髓瘤的治疗一直是临床难题，寻找新的治疗方案至关重要。帕比司他（FARYDAK）是一种新型的蛋白酶体抑制剂，而卡非佐米是一种口服的蛋白酶体抑制剂，两者联合治疗复发难治性多发性骨髓瘤的安全性和有效性尚未完全明确。因此，本研究对帕比司他（FARYDAK）联合卡非佐米治疗复发难治性多发性骨髓瘤的安全性进行了研究。

　　本研究纳入30例复发难治性多发性骨髓瘤患者，给予帕比司他（FARYDAK）联合卡非佐米治疗。帕比司他（FARYDAK）的起始剂量为20mg/次，口服，每日2次；卡非佐米的起始剂量为8mg/次，口服，每日2次。根据患者的病情和不良反应调整剂量。

　　在30例患者中，14例（46.7%）出现轻度恶心、呕吐等胃肠道反应，11例（36.7%）出现乏力、肌肉酸痛等全身症状，7例（23.3%）出现轻度贫血、肾功能异常等血液学毒性。无患者发生严重感染、深静脉血栓等不良反应。仅1例（3.3%）患者因胃肠道反应导致治疗中断。

　　帕比司他（FARYDAK）联合卡非佐米治疗复发难治性多发性骨髓瘤具有较好的安全性。与既往研究相比，本研究的胃肠道反应和全身症状发生率较高，可能与患者病情较重、联合用药方案有关。此外，本研究中未发生严重的不良反应，提示该治疗方案具有良好的耐受性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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