特泊替尼是一种新型的靶向治疗药物，它是一种小分子抑制剂，可以抑制肿瘤细胞生长和扩散。特泊替尼是一种口服药物，可以用于治疗多种癌症，包括非小细胞肺癌、结肠癌、乳腺癌等。

　　Tepotinib是制药巨头默克开发的口服MET抑制剂，2018年ESMO年会报道了Tepotinib联合吉非替尼治疗MET阳性，EGFR靶向治疗耐药的亚洲晚期非小细胞肺癌的II期临床研究。研究结果显示MET免疫组化IHC 3+的患者中位无进展生存期为8.3个月；MET基因扩增的患者中位无进展生存期更达到21.2个月。2021年2月3日，FDA加速批准了特泊替尼（Tepotinib，Tepmetko）上市，用于治疗MET外显子14（MET ex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。该批准基于Ⅱ期VISION试验（NCT02864992）的结果，该试验分析了MET抑制剂治疗初治及耐药的MET突变非小细胞肺癌患者的疗效。

　　肺癌位居我国癌症发病谱和死亡谱第一位。目前每年确诊的肺癌病人约有84万人，每年死于肺癌的病人大约是67万，因肺癌死亡占全部癌种死亡的27%，肺癌已严重威胁我国居民健康。根据美国肺癌研究数据预测，如果不采取有效措施，我国肺癌发病率和死亡率仍将持续上升。

　　特泊替尼的作用机制是通过抑制一种名为“c-Met”的蛋白激酶，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。c-Met是一种在癌症中发挥重要作用的关键蛋白，它可以促进肿瘤细胞的增殖、生存和转移。特泊替尼通过与c-Met的活性位点结合，从而抑制c-Met的活性，进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

　　在针对C-met14的靶向药中，Tepotinib是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服MET抑制剂。目前特泊替尼在二线以后治疗的患者获益是非常显著的。

　　特泊替尼已经在多项临床试验中进行了评估，结果显示出良好的疗效和安全性。在非小细胞肺癌的临床试验中，特泊替尼联合其他靶向治疗药物可以显著延长患者的生存期。在结肠癌的临床试验中，特泊替尼联合化疗可以显著缩小肿瘤，提高患者的生存率。此外，在乳腺癌、肾癌等其他癌症的临床试验中，特泊替尼也显示出一定的疗效。

　　特泊替尼的常见副作用包括头痛、口腔溃疡、皮疹、腹泻等，但大多数情况下这些副作用都是轻微的，可以通过药物调整或对症治疗来缓解。特泊替尼也有一些严重的副作用，如肝肾功能异常、肺部炎症等，需要在医生的指导下谨慎使用。

　　由于有着庞大的患者人群，同时非小细胞肺癌又是整个肺癌患者人群中占比最高的癌种。随着晚期非小细胞肺癌患者病情的发展，癌细胞的临床耐药性也在不断增强，许多患者将病程晚期面临无药可用的地步，而特泊替尼的出现，给这些非小细胞肺癌患者带来了生的希望。总之，特泊替尼是一种新型的靶向治疗药物，具有很好的疗效和安全性，可以为癌症患者带来更好的治疗选择。但是，使用特泊替尼时需要注意副作用和风险，需要在医生的指导下进行治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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