恩诺单抗（Padcev/Enfortumab vedotin-ejfv）是一种新型的抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，ADC），旨在治疗晚期实体瘤患者。该药物由美国Seattle Genetics公司开发，于2020年1月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对血管内皮生长因子（VEGF）的治疗）的局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌（UC）患者。
恩诺单抗的作用机制是基于ADC药物的设计原理。它由单克隆抗体、连接子和细胞毒性药物组成。单克隆抗体能够特异性地识别肿瘤细胞表面的抗原，将细胞毒性药物准确地导向肿瘤细胞，从而最大程度地减少对正常细胞的损害。连接子是将抗体和细胞毒性药物连接在一起的化学物质，确保药物在肿瘤细胞内释放。
在临床试验中，恩诺单抗显示出对膀胱尿路上皮癌的良好疗效。与标准治疗相比，接受恩诺单抗治疗的患者在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面均有所改善。此外，恩诺单抗的耐受性良好，不良反应可管理。
值得一提的是，恩诺单抗是首个针对Nectin-4 ADC药物，这意味着它具有独特的抗原靶点，可以避免与其他ADC药物产生交叉耐药性。这为晚期实体瘤患者提供了一种新的治疗选择，有助于改善他们的生存和生活质量。
总之，恩诺单抗（Padcev/Enfortumab vedotin-ejfv）是一种创新的ADC药物，针对晚期实体瘤患者具有显著的治疗效果和良好的耐受性。它是医学科技进步的体现，为未来的癌症治疗提供了新的方向。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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