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恩西地平(idhifa/Enasidenib)针对于IDH2突变的AML患者的缓解率如何?

时间:2023-12-07 10:24 来源:医药数据 作者:康必行-小洁

  恩西地平(Enasidenib)是一种针对IDH2突变的靶向治疗药物,也被称为idhifa。它被批准用于治疗IDH2突变的患者,这是一种与急性髓系白血病(AML)相关的基因突变。IDH2是一种常染色体隐性遗传基因,其突变与多种类型的癌症有关,包括急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)。恩西地平通过抑制IDH2的活性,可以阻止癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗白血病的目的。

恩西地平

  恩西地平是一种口服药物,通常每天服用一次。它的主要作用是抑制IDH2酶的活性,从而减缓或阻止癌细胞的生长和扩散。恩西地平的疗效通常在几周内开始显现,但也可能需要更长时间才能看到显著的效果。

  FDA肿瘤学卓越中心主任兼血液学和肿瘤学产品办公室代理主任Lee博士强调了Idhifa在解决IDH2基因突变的AML患者未得到满足的需求方面的作用。“Idhifa与某些患者的完全缓解以及红细胞和血小板输注需求的减少有关”医学博士Richard Pazdur指出。

  一项涉及199名具有IDH2突变的AML患者的单臂试验测量了对恩西地平的反应。结果显示,19%的患者在至少6个月后出现完全缓解(CR),中位缓解时间为8.2个月。此外,4%的患者实现了完全缓解,而部分血液学恢复(CRh)的患者中位时间为9.6个月。在157名最初需要输血的患者中,34%在伊迪法治疗后不再需要输血。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小洁)
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