2022年12月22日，美国食品和药物管理局(FDA)批准莫妥珠单抗(Lunsumio)用于治疗接受过两次或多次全身治疗的复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。该药物于6月8日获得欧盟委员会的批准，并将很快在美国上市。
莫妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体，通过阻断肿瘤细胞表面的PD-1和PD-L1信号，激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤。这种药物的设计原理是利用生物工程技术和免疫学理论，以患者自身的免疫系统为靶点，通过调节其功能来对抗肿瘤。莫妥珠单抗的治疗原理是基于对免疫系统的深度理解。它是一种所谓的"双特异性抗体"，可以同时与两种不同的免疫细胞作用。这种药物可以靶向那些异常活跃的免疫细胞，减少它们对神经细胞的攻击，从而减缓疾病的进展。
莫妥珠单抗的治疗原理是基于对免疫系统的深度理解。它是一种所谓的"双特异性抗体"，可以同时与两种不同的免疫细胞作用。这种药物可以靶向那些异常活跃的免疫细胞，减少它们对神经细胞的攻击，从而减缓疾病的进展。
在临床试验中，莫妥珠单抗已显示出对多种癌症的有效性，包括非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌等。在一些患者中，莫妥珠单抗甚至能够完全消除肿瘤，实现长期生存。这些令人振奋的结果表明，莫妥珠单抗具有广泛的应用前景，未来可能会成为多种癌症的标准治疗方案之一。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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