Mirvetuximab Soravtansine（MIRV，ELAHERE）于2022年11月获得FDA批准，用于治疗既往接受过1~3种全身治疗方案的FRα阳性、铂类耐药卵巢癌成人患者。随着卵巢癌治疗新药的加入，给药顺序可能对优化患者结局至关重要。2023年SGO年会“科学全体会议Ⅰ”专场公布了SORAYA研究（NCT04209855）的成果，报告了MIRV治疗顺序对抗肿瘤活性的影响。

　　卵巢癌是影响女性生殖系统的常见肿瘤之一。美国每年有20,000例确诊病例，该疾病夺去了13,000人的生命。诊断通常发生在晚期、手术后和铂类化疗后。不幸的是，大多数人最终会对铂类治疗产生耐药性，从而对后续治疗产生负面影响。

　　ELAHERE是全球首个（First-in-class）靶向FRα的新型抗体偶联药物（ADC），包含FRα结合抗体、可裂解的连接子和美登木素生物碱DM4，后者是一种强效的微管蛋白靶向剂。MIRV与FRα结合后，FRα可将MIRV转移到细胞内部，从而其携带的细胞毒性分子DM4便可抑制癌细胞的有丝分裂，达到治疗肿瘤的目的。

　　2023年5月3日，ImmunoGen宣布，针对FRα的抗体偶联药物（ADC）Elahere已成功通过3期临床试验，展示了其在治疗铂耐药性卵巢癌方面的积极而有效的作用。FRα水平升高的肿瘤明显受益于Elahere，从而验证了mirvetuximab soravtansine(ELAHERE)的有效性和安全性。

　　临床数据表明，与传统化疗相比，卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)、总缓解率(ORR)和总生存期(OS)显着提高。值得注意的是，该疗法的应用大大延长了FRα卵巢癌患者的OS。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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