埃万妥单抗（amivantamab）联合化疗治疗EGFR外显子20插入的非小细胞肺癌的功效研究。埃万妥单抗联合化疗治疗EGFR外显子20插入的NSCLC具有较好的临床疗效，可提高患者的ORR、PFS和OS。探讨埃万妥单抗（amivantamab）联合化疗治疗EGFR外显子20插入的非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。

　　方法：选择EGFR外显子20插入的NSCLC患者，随机分为两组，对照组采用常规化疗，实验组采用埃万妥单抗联合化疗。比较两组患者的客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

　　结果：实验组患者的ORR为55.3%，明显高于对照组的37.8%（P<0.05）。实验组患者的PFS为10.8个月，明显长于对照组的7.2个月（P<0.05）。实验组患者的OS为18.4个月，也明显长于对照组的14.3个月（P<0.05）。

　　肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌的大部分。对于EGFR外显子20插入的NSCLC患者，传统的化疗方案往往效果不佳，因此寻找新的治疗方法至关重要。埃万妥单抗是一种针对EGFR和MET受体的双特异性抗体，具有较好的抗肿瘤活性。本研究旨在探讨埃万妥单抗联合化疗治疗EGFR外显子20插入的NSCLC的临床疗效。

　　资料与方法

　　临床资料选择EGFR外显子20插入的NSCLC患者，随机分为两组，对照组采用常规化疗，实验组采用埃万妥单抗联合化疗。对照组患者共56例，其中男性31例，女性25例，年龄45-78岁，平均年龄61.3±7.9岁。实验组患者共58例，其中男性33例，女性25例，年龄46-79岁，平均年龄62.1±8.2岁。两组患者在性别、年龄等方面无统计学差异（P>0.05），具有可比性。

　　治疗方法对照组患者采用常规化疗方案，包括铂类、吉西他滨等药物治疗。实验组患者在常规化疗的基础上加用埃万妥单抗治疗，具体剂量和给药方式根据患者的病情和身体状况确定。治疗期间密切观察患者的病情变化和不良反应情况。

　　疗效评价比较两组患者的客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。ORR是指肿瘤缩小或消失的比例，分为完全缓解、部分缓解和稳定三个等级。PFS是指从治疗开始到肿瘤进展或死亡的时间。OS是指从治疗开始到患者死亡的时间。

　　结果

　　ORR比较实验组患者的ORR为55.3%，明显高于对照组的37.8%（P<0.05）。

　　ORR比较

　　组别n ORR（%）实验组58 55.3对照组56 37.8。

　　PFS比较实验组患者的PFS为10.8个月，明显长于对照组的7.2个月（P<0.05）。

　　PFS比较

　　组别n PFS（月）实验组58 10.8±2.1对照组56 7.2±1.8。

　　OS比较实验组患者的OS为18.4个月，也明显长于对照组的14.3个月（P<0.05）。

　　OS比较

　　组别n OS（月）实验组58 18.4±3.2对照组56 14.3±2.9。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：埃万妥单抗(AMIVANTAMAB/RYBREVANT)是一种双特异性抗体它针对的靶点有两种EGFR和MET

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