塞利尼索是目前首款且是唯一一款被FDA批准的口服核输出蛋白（XPO1）抑制剂，也是首款可同时用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）和复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的药物，以其为骨架的治疗方案先后被纳入2021年NCCN指南、ESMO指南和中国CSCO指南等多国权威指南。

　　多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细胞异常增殖导致的恶性疾病，在很多国家是血液系统第二常见的恶性肿瘤。尽管已有多款药物获批用于治疗出现复发的患者，MM仍难以治愈且易复发。在中国，MM是血液系统第二大常见的恶性肿瘤，每年新增约15,000至20,000例MM患者及10,300例相关死亡。

　　塞利尼索的作用机制是通过抑制核输出蛋白（XPO1），导致肿瘤抑制蛋白和其他细胞调节蛋白在细胞核内积累，从而破坏肿瘤细胞的生长和存活。这种药物具有新颖的作用机制，不同于其他常用的抗癌药物。

　　在临床试验中，塞利尼索表现出了对多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性。对于多发性骨髓瘤患者，塞利尼索与硼替佐米和地塞米松联合使用，可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期。对于弥漫性大B细胞淋巴瘤患者，塞利尼索与R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、泼尼松和长春新碱）方案联合使用，可以提高患者的生存率。

　　塞利尼索是一种新型的口服小分子药物，通过抑制核输出蛋白（XPO1）来破坏肿瘤细胞的生长和存活。它被批准用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤，并具有独特的作用机制和临床疗效。然而，也需要注意其可能的副作用和心脏及肝脏问题。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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