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波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)对应易瑞沙耐药后的EGFR突变阳性NSCLC患者疗效如何

时间:2023-12-18 13:48 来源:医药数据 作者:康必行-小洁

  波齐替尼适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者,已有多名患者证实有效。Poziotinib对于第一代EGFR TKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期NSCLC患者也有一定的应用价值。

波齐替尼

  一项韩国的2期临床试验,纳入了37名特罗凯或易瑞沙耐药后的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者,其中2名为PI3K突变阳性,19名为T790M突变阳性,其中4名合并MET高表达。波齐替尼每天16mg一次。客观有效率为8%,疾病控制率为51%,中位无进展生存期为2.7个月(T790M突变和PI3K阴性患者为5.5个月),总生存期为15个月4。

  波齐替尼是一种针对NTRK基因融合的口服抑制剂,可以抑制NTRK基因的突变,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。NTRK基因是一种神经源性肿瘤相关基因,它可以在多种肿瘤中发生融合,导致肿瘤细胞的无限生长和扩散。波齐替尼通过抑制NTRK基因的突变,可以有效地治疗多种实体瘤,包括肺癌、乳腺癌、结肠癌、胰腺癌等。

  在临床试验中,波齐替尼表现出了良好的抗肿瘤活性,并且具有良好的耐受性。在一项针对NTRK基因融合的肺癌患者的临床试验中,波齐替尼治疗组的客观缓解率(ORR)达到了73%,其中部分缓解率(PR)为48%,疾病控制率(DCR)为93%。在另一项针对NTRK基因融合的乳腺癌患者的临床试验中,波齐替尼治疗组的ORR达到了75%,PR为63%,DCR为84%。这些数据表明,波齐替尼可以有效地治疗NTRK基因融合的实体瘤患者。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 波齐替尼 https://www.kangbixing.com/drug/Poziotinib/


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(责任编辑:康必行-小洁)
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