福巴替尼（Lytgobi/Futibatinib）是一种新型的抗肿瘤药物，它属于一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制多种肿瘤细胞增殖和血管生成。近年来，随着福巴替尼的临床试验不断深入，其在多种恶性肿瘤治疗中的应用越来越广泛，成为医学界研究的热点之一。

　　福巴替尼的作用机制是基于肿瘤细胞的信号转导通路。肿瘤细胞在生长和增殖过程中需要不断地接受信号刺激，这些信号通常是由酪氨酸激酶受体所传递的。福巴替尼通过抑制这些酪氨酸激酶的活性，干扰肿瘤细胞接收的信号，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。此外，福巴替尼还能够抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤细胞的营养供给，进一步抑制肿瘤的生长和扩散。

　　福巴替尼是一款共价结合的更稳固的、不可逆的抑制剂。作为一种高选择性、不可逆的口服FGFR抑制剂，福巴替尼对FGFR1-4均有抑制作用，它可以与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸共价且不可逆结合，这也意味着与其他FGFR相比，福巴替尼会出现更少的耐药问题。

　　2022年10月8日，美国FDA加速批准福巴替尼上市，用于治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌（iCCA）经治成人患者。疗效数据荣登NEJM杂志，刊登了关于福巴替尼（TAS-120）治疗ICC的II期试验FOENIX-CCA2的阳性结果，结果显示：客观有效率为42%，疗效维持的中位时间为9.7个月，无疾病进展中位时间为9.0个月，中位总生存时间为21.0个月。

　　福巴替尼作为一种新型的抗肿瘤药物，具有广泛的应用前景。随着对其作用机制和临床应用的深入研究，福巴替尼有望为恶性肿瘤患者带来更好的治疗选择和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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