Balversa厄达替尼（erdafitinib）通过抑制FGFR2、FGFR3等基因发生突变或融合而成为局部进展和转移的UCC病人。2019年4月，FDA加速批准厄达替尼用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。
厄达替尼的作用机制在于抑制FGFR的活性，从而阻断肿瘤细胞增殖和血管生成的信号通路。在临床试验中，该药物对具有FGFR基因突变的肿瘤展现出了良好的疗效。厄达替尼的疗效和安全性在不同患者之间存在差异。一些患者可能会出现严重的副作用，如口腔炎、腹泻、疲劳、恶心等。因此，在使用厄达替尼之前，医生需要对患者的病情和基因突变情况进行全面评估，以确保患者能够从治疗中获益。
成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）与成纤维细胞生长因子（FGFs）形成FGF/FGFR信号通路，参与细胞发育、分化、存活、迁移、癌变和血管生成。FGFR基因异常可导致FGFR信号通路的过度激活，并进一步诱导正常细胞发生癌变。
对于厄达替尼，另一项纳入187例晚期实体瘤的一期临床试验，也值得关注：26例膀胱癌患者，有效率为46.2%；疗效维持的中位时间为5.6个月;11例胆管癌患者，有效率为27.3%，疗效维持的中位时间为11.4个月。除已获批的临床适应症外，在研的临床适应症还有非小细胞肺癌、胃癌、食管癌、胆管癌、多发性骨髓瘤等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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