盐酸纳呋拉啡的作用机制主要在于其能够与μ型阿片受体结合，从而抑制疼痛信号的传递。在疼痛传递过程中，μ型阿片受体起着至关重要的作用。当纳呋拉啡与μ型阿片受体结合后，能够抑制神经递质的释放，从而减少疼痛信号的传递，达到镇痛的效果。临床试验证实，该药物对于现有治疗抵抗的血液透析瘙痒症仍有明显的疗效。
除了镇痛作用外，盐酸纳呋拉啡还具有一些其他药理作用。例如，它可以抑制肿瘤细胞的增殖和扩散，同时还能够抑制炎症反应和免疫反应。这些作用机制使得纳呋拉啡在治疗慢性疼痛和癌症疼痛的同时，还可能对一些其他疾病具有一定的治疗效果。
盐酸纳呋拉啡的优点在于其具有较好的镇痛效果和较低的副作用。与其他阿片类药物相比，纳呋拉啡的成瘾性和依赖性较低，因此在长期治疗中安全性较高。此外，纳呋拉啡的镇痛效果呈剂量依赖性，即随着剂量的增加，镇痛效果也会增强。
临床应用证明盐酸纳呋拉啡耐受性良好，常见不良反应为中枢神经系统(失眠、瞌睡、眩晕和头疼)和胃肠道系统(便秘、恶心和呕吐)，所有的不良反应为暂时的，停药后可恢复，同时纳呋拉啡可显著减少身体对吗啡的依赖度。纳呋拉啡口腔崩解片于2017年在日本获批并推出，口腔崩解片可水服或干服，因此方便了吞咽功能受损的患者或饮水量受到限制的患者，且预期将会提高用药依从性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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