靶向治疗已经让“精准医疗”成为现实，并令无数癌症患者获得了长期生存的机会。日前，第三代ALK抑制剂博瑞纳（Lorbrena，通用名：劳拉替尼片/Lorlatinib Tablets）获国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。与第一代和第二代ALK TKI相比，洛拉替尼对已知耐药突变具有更广泛覆盖范围，并且具有极强的血脑屏障透过能力，在ALK+非小细胞肺癌的一线临床治疗中展现出了惊人的临床疗效。
劳拉替尼是第一个被批准用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的药物。在临床试验中，劳拉替尼显示出了显著的治疗效果，延长了患者的生存期，并改善了他们的生活质量。与其它肺癌治疗药物相比，劳拉替尼具有更好的疗效和更低的副作用发生率。
经临床研究发现，劳拉替尼出现TP53突变发生耐药后，联用P53蛋白激活剂APR-246能够逆转耐药的情况，因此P53蛋白激动剂联合劳拉替尼可为临床劳拉替尼耐药合并TP53突变患者提供一个新的治疗方向。
劳拉替尼能够填补治疗脑转移的患者和一代、二代ALK抑制剂耐药患者的治疗空白，进一步提高无进展生存期，显著降低疾病进展或死亡风险，而在考虑有效性、安全性、治疗脑转移的基础上，经济支出也是ALK阳性晚期NSCLC治疗决策的重要考量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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