凡德他尼是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼的作用机制是通过抑制这些激酶的活性来阻止肿瘤的生长和扩散。这些激酶是肿瘤细胞中重要的信号转导通路的关键组成部分，它们控制着肿瘤细胞的增殖、分化、迁移和血管生成等多个方面。凡德他尼能够抑制这些激酶的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散，并最终达到治疗癌症的目的。
甲状腺髓样癌是由甲状腺滤泡旁细胞（称为C细胞）产生的恶性肿瘤。其恶性程度仅次于间变性癌。这种癌症类型的特点是浸润性强、转移频繁、复发和预后黯淡。其背后的罪魁祸首是RET原癌基因的突变。大约95%的遗传性甲状腺髓样癌和70%的散发病例可以追溯到位于10q11.2的RET原癌基因的突变。
凡德他尼(vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂。所有的靶向药都不能长久的服用，服用一段时间后都会出现耐药性，由于每个患者的体质不同，产生耐药的时间也是不同的。出现耐药时，应重新做基因检测，并制定新的治疗方案。耐药后患者可在医生的指导下选择使用仑伐替尼或者卡博替尼等药物进行治疗。
体外研究结果显示，凡德他尼联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性，以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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