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帕比司他(FARYDAK/PANOBINOSTAT)会引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累?

时间:2024-01-03 15:18 来源:医药数据 作者:康必行-小洁

  帕比司他帕比司他(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加,导致染色质松弛的表观遗传学改变,导致转录激活。

帕比司他

  FDA批准帕比司他时附带有一项风险评估及减灾策略,用于宣传和教育医疗卫生专业人员了解可能与Farydak治疗相关的风险。此次批准,也标志着Faryda成为用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的首个组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,该药的表观遗传学活性,可能有助于恢复多发性骨髓瘤细胞的功能。

  帕比司他的作用机制主要涉及自噬和凋亡的调节。自噬是一种细胞内物质循环再利用的过程,而凋亡则是细胞自我消亡的过程。帕比司他通过抑制自噬过程,使肿瘤细胞无法利用这种机制进行生存和扩散,从而诱导肿瘤细胞走向凋亡。这种双重作用机制使得帕比司他在治疗某些难治性血液系统恶性肿瘤方面表现出良好的效果。

  多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤,其特征为产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞增多,并在骨髓内恶性增殖,引起骨折和骨髓功能衰竭。据美国癌症协会(ACS)报道,2015年有超过26800例新增病例,有11240患者死于该病。它是仅次于非霍奇金氏淋巴瘤的第二大血液恶性肿瘤,其发病率占所有肿瘤的1%,血液系统恶性肿瘤的10%。男性发病率高于女性;若家族中有患此病的,其后代也有患病的风险。

  在体外,帕比司他引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累,诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。在用Farydak治疗的小鼠的异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平的增加。与正常细胞相比,Farydak对肿瘤细胞的细胞毒性更高。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 帕比司他 https://www.kangbixing.com/drug/pabisita/


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(责任编辑:康必行-小洁)
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