Rezurock由Kadmon Holdings开发，2021年7月获得美国FDA批准。2021年9月，赛诺菲以19亿美元收购Kadmon，Rezurock随之收入囊中。值得一提的是，Rezurock是美国FDA批准的第一款也是唯一一款ROCK2小分子抑制剂，用于治疗先前接受过至少2次系统治疗失败的cGVHD儿科患者（年龄≥12岁）和成人患者。
REZUROCK的推荐剂量为200 mg，每天口服一次，直至慢性GVHD进展，需要新的全身治疗。
指导患者以下事项：
整个吞服Rezurock药片。请勿切割、压碎或咀嚼药片。
每天大约在同一时间随餐服用REZUROCK。
如果错过一剂REZUROCK，指导患者不要服用额外剂量来弥补错过的剂量。
尚未对既往存在严重肾功能不全的患者进行REZUROCK治疗研究。对于预先存在严重肾受损患者，开始用REZUROCK治疗前考虑风险和潜在益处。
根据动物研究结果及其作用机制，孕妇服用REZUROCK可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生殖潜力的女性和有有生殖潜力的女性伴侣的男性用REZUROCK治疗期间和末次剂量后1周使用有效避孕。
Rezurock最常见（≥20%）的不良反应，包括实验室异常，为感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、肌肉骨骼疼痛、头痛、磷酸盐降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞减少和高血压。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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