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拉罗替尼(LAROTRECTINIB)在非CNS NTRK基因融合儿童实体瘤患者中显示出持久的疗效

时间:2024-01-16 10:38 来源:医药数据 作者:康必行-小洁

  拉罗替尼(LOTENIB)是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制多种激酶的活性,包括EGFR、VEGFR、PDGFR等。这些激酶在肿瘤细胞的生长、增殖和扩散中起着重要的作用。因此,通过抑制这些激酶的活性,拉罗替尼能够有效地抑制肿瘤的生长和扩散。

拉罗替尼

  拉罗替尼的靶向治疗作用机制使其成为了一种非常有前途的抗癌药物。它能够针对不同的基因突变,为癌症患者提供更加精准的治疗方案。例如,对于肺癌患者,如果其肿瘤细胞中存在EGFR基因突变,那么拉罗替尼就可以成为一种有效的治疗选择。

  最新公布的拉罗替尼治疗非中枢神经系统(CNS)NTRK基因融合的儿童实体瘤患者临床试验汇总数据显示,拉罗替尼对大多数瘤种有效,93例可评估患者的客观缓解率(ORR)为84%,其中位缓解期(DoR)和无进展生存期(PFS)分别为43.3个月和37.4个月;48个月的生存率为93%。可见,拉罗替尼在非CNS NTRK基因融合儿童实体瘤患者中显示出快速且持久的疗效以及良好的安全性。

  拉罗替尼口服液吸收快、起效快,一方面可以避免由吞咽困难引起的窒息等危险,另一方面可以制成儿童容易接受的口感,从而提高用药依从性。此外,口服给药方式,更方便患者的日常生活。拉罗替尼口服液吸收快、起效快,一方面可以避免由吞咽困难引起的窒息等危险,另一方面可以制成儿童容易接受的口感,从而提高用药依从性。此外,口服给药方式,更方便患者的日常生活。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小洁)
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