来自2022年ASCO年会上公布的关键FOENIX-CCA2试验数据（Abstract 4009）支持既往报道的Futibatinib对FGFR2融合/重排肝内胆管癌（ICC）患者的疗效和安全性结果。FOENIX-CCA2试验结果显示，应用福巴替尼中位治疗时间为9.1个月，FGFR2融合/重排ICC患者的客观缓解率为41.7%，从基线到治疗开始后9个月，使用Futibatinib患者的生活质量一致。FOENIX-CCA2试验最新数据将有利于FDA批准Futibatinib用于二线治疗FGFR2融合或重排的胆管癌患者。

　　胆道肿瘤约占所有消化系肿瘤的3%，主要包括胆囊癌和胆管癌，胆管癌又分为肝内胆管癌（ICC）和肝外胆管癌（ECC）。我国胆道肿瘤发病率呈逐年上升趋势，晚期胆道肿瘤患者以全身系统治疗为主，包括化疗、靶向治疗和免疫治疗，精准靶向治疗以及免疫联合治疗的数据不断被刷新。

　　2022年ASCO年会上，Goyal报告的最新数据更新了初步分析报告的结果，包括额外的8个月随访数据。与之前的结果一致，ORR为41.7%，中位治疗时间为9.1个月。福巴替尼再次显示了耐受性，患者从基线到治疗开始后9个月的生活质量是一致的。

　　福巴替尼（Futibatinib）ORR为41.7%，mDOR为9.7个月。另外，72%的患者在6个月或6个月之后仍然继续表现出缓解。在2022年的ASCO年会上，FOENIX-CCA2研究更新了8个月的随访数据。结果显示，福巴替尼的ORR保持在41.7%，中位治疗时间为9.1个月，与之前的结果相一致。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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