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克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)在ROS-1阳性肿瘤患者中的疗效如何?

时间:2024-01-22 13:48 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  赛可瑞克唑替尼):ROS-1阳性肿瘤患者的治疗新希望。在过去的几十年里,非小细胞肺癌(NSCLC)一直是最常见的肺癌类型,也是全球癌症相关死亡的主要原因之一。尽管医学技术在不断进步,但许多患者仍面临着疾病进展和复发的风险。克唑替尼(Crizotinib,商品名:Xalkori),一款小分子抑制剂,为ROS-1阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。

赛可瑞

  克唑替尼是一种专门设计用于抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)和ROS-1的靶向治疗药物。自2011年首次获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌以来,克唑替尼已成为许多患者的重要治疗选择。

  然而,对于ROS-1阳性的肿瘤患者,赛可瑞克唑替尼同样展现出显著的疗效。ROS-1是一种跨膜受体酪氨酸激酶,在正常的细胞生长和发育过程中起着关键作用。然而,当ROS-1基因发生重排时,它可能导致不受控制的细胞生长和肿瘤的形成。

  一项名为PROFILE 1001的Ⅰ期临床试验专门研究了克唑替尼对ROS-1阳性的晚期NSCLC的治疗效果。结果显示,克唑替尼对该组患者治疗高度有效,总体客观缓解率达到72%(95%CI:58%-84%),其中3例完全缓解,33例部分缓解。更令人振奋的是,克唑替尼治疗后的中位缓解时间为17.6个月,中位无进展时间为19.2个月(95%CI:14.4月-未达到)。

  安全性方面,所有受试者均接受每天两次250mg起始剂量的克唑替尼,中位无进展生存期(PFS)为19.3个月(95%CI,15.2-39.1)。这一结果证明了克唑替尼在ROS-1阳性肿瘤患者中的疗效和安全性。

  目前,赛可瑞克唑替尼已经在全世界70个国家被批准用于治疗ROS1阳性晚期NSCLC。这些数据提供了有力证据,证明了克唑替尼在治疗ROS-1阳性的肿瘤患者中的有效性。尽管目前克唑替尼仍然是一个相对较新的治疗选择,但其显著的效果和良好的安全性使其成为ROS-1阳性肿瘤患者的重要治疗手段。

  总的来说,克唑替尼为ROS-1阳性的肿瘤患者提供了一种新的、有效的治疗选择。然而,每个患者的病情都是独特的,因此在使用克唑替尼之前,应与医生进行详细的讨论,确保其作为合适的治疗方案。对于ROS-1阳性的肿瘤患者来说,克唑替尼无疑带来了新的希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小璐)
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