美国食品和药物管理局（FDA）批准了贝组替凡(Welireg)用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。这一药物由Merck&Co开发，是一种程序性死亡受体1（PD-1）和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（VEGF TKI）。
贝组替凡是一种缺氧诱导因子2α(HIF-2α)的抑制剂。HIF-2α是一种转录因子，通过调节促进对缺氧的适应的基因，在氧感应中发挥作用。在正常氧水平下，HIF-2α被VHL蛋白靶向泛素-蛋白酶体降解。缺乏功能VHL蛋白导致HIF-2α的稳定和积累。稳定后，HIF-2α易位进入细胞核并与缺氧诱导因子1β(HIF-1)相互作用形成转录复合物，诱导下游基因的表达，包括与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的基因。
研究数据显示，与传统的依维莫司相比，Belzutifan在延长无进展生存期方面具有显著优势。这意味着患者在接受Belzutifan治疗后能够更长时间地维持病情稳定，而不是迅速出现进展。此外，Belzutifan的耐受性也得到了患者们的认可，许多患者在治疗过程中报告的症状和功能结果得到了改善。
贝组替凡不仅在延长无进展生存期方面表现出显著优势，更在改善患者生活质量、改变肿瘤微环境等方面展现出巨大潜力。尽管药物存在一定的不良反应，但医生会根据患者的具体情况制定合适的治疗计划，确保药物疗效与安全性之间的平衡。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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