特泊替尼治疗MET扩增非小细胞肺癌患者的临床疗效研究,在一项早期的研究中，特泊替尼在初治患者中的疗效特别显著。客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）均为71.4%，其中完全缓解率（CR）为14.3%，部分缓解率（PR）为57.1%，疾病进展率（PD）为14.3%。中位反应持续时间（DOR）为14.3个月，中位无进展生存期（PFS）为15.6个月，中位总生存期（OS）为14.3个月。

　　特泊替尼（TEPOTINIB）是一种小分子化合物，具有抑制间充质上皮转化因子（MET）磷酸化和下游信号传导的作用，进而表现出肿瘤生长抑制作用。近年来，特泊替尼在治疗MET扩增非小细胞肺癌患者中的临床疗效受到了广泛关注。

　　在特泊替尼作为二线治疗的研究中，ORR为27.3%，其中PR率为27.3%，疾病稳定率（SD）为9.1%，PD率为27.3%；DCR为36.4%。中位PFS为13.6个月。在特泊替尼作为三线治疗的研究中，ORR和DCR均为33.3%，其中PR率为33.3%，PD率为16.7%；中位PFS为1.7个月。

　　最近的一项研究进一步证实了特泊替尼在治疗MET扩增非小细胞肺癌患者中的疗效。研究将患者分为液体活检队列、组织活检队列和联合活检队列，并分别评估了特泊替尼的疗效。由独立审查委员会（IRC）评估的ORR在液体活检队列为48.5%，组织活检队列为50.0%，联合活检队列最高，为55.6%。中位DOR为14.0个月，DCR为72.7%。研究者评估的ORR在液体活检队列中为56.1%，组织活检队列为61.7%。在液体活检队列中，IRC评估的中位DOR为9.9个月，研究者评估的中位DOR为14.0个月；DCRs分别为65.2%和69.7%。

　　这些研究结果表明，特泊替尼在治疗MET扩增非小细胞肺癌患者中具有一定的疗效。然而，特泊替尼的疗效可能受到患者病情、治疗线数以及MET扩增程度等多种因素的影响。因此，对于个体患者而言，特泊替尼的疗效可能存在差异。

　　总的来说，特泊替尼在治疗MET扩增非小细胞肺癌患者中的临床疗效值得进一步研究和探讨。未来可以通过更多的临床试验和长期随访来评估特泊替尼的疗效和安全性，并探索与其他治疗手段的联合应用，以提高患者的生存率和改善其生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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