埃万妥单抗是一种直接针对EGFR受体和MET受体的双特异性抗体，适用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，经FDA批准测试，其疾病在铂类药物上或之后已发展化学疗法。
埃万妥单抗是一种EGFR间充质-上皮转化因子(MET)双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，具有临床前模型中定义的多种作用机制。这些机制包括抑制配体结合、受体的内吞作用和降解，以及巨噬细胞、单核细胞和自然杀伤细胞通过其Fc结构域的参与。总的来说，这些机制可以绕过带有EGFR外显子20插入的NSCLC患者对酪氨酸激酶抑制剂的配体位点耐药性，将MET作为绕过耐药机制，并招募效应细胞发挥抗癌作用。
与传统的化疗药物和单克隆抗体相比，埃万妥单抗/乐倍返具有更高的靶向性和更低的副作用。由于其高度特异性的作用方式，药物可以精准地攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高患者的生活质量。根据1期CHRYSALIS试验的结果，amivantamab被批准用于治疗带有EGFR外显子20插入的晚期NSCLC患者，结果包括40%的客观缓解率和11.1个月的中位缓解持续时间。在这项试验中，患者的中位无进展生存期为8.3个月，中位总生存期为22.8个月。与真实世界数据的间接比较表明，使用埃万妥单抗比其他真实世界疗法产生更好的结果。
此外，埃万妥单抗/乐倍返在临床试验中也取得了令人瞩目的成果。多项研究显示，在接受埃万妥单抗/乐倍返治疗的患者中，肿瘤缩小或稳定的情况显著高于对照组。这些积极的结果为埃万妥单抗/乐倍返在癌症治疗中的应用提供了有力支持。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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